朝日倫子

薬事担当副社長

日本の薬事部門を統括しています。薬事戦略コンサルを含む、医薬品開発と薬事の分野で約２０年の経験を携えております。薬事領域では臨床開発戦略の策定、PMDA/MHLWとの機構相談、CTDの作成、新薬承認取得後の手続き対応など、日本における臨床開発および新薬承認申請の豊富な知識と経験を有しております。主な治療・開発経験領域は、がん治療、中枢神経系、ワクチン、細胞治療、バイオ後発品です。これまで日本イーライリリで臨床開発に従事した後、CRO等で薬事コンサルタントとして勤務していました。広島大学大学院で修士号（薬学）を取得しています。