Suzanne J. Romano, PhD

SVP, Product Evaluation & Early-Stage Development

HUYABIOが中国からライセンスインを行うための医薬品候補の評価、前臨床および初期臨床開発を担当しています。初期評価、デューデリジェンス、パートナリング契約、アライアンス管理、開発計画の実行など、HUYABIOの製品のライセンスインプロセスのあらゆる側面において参画をしてきました。現在はHUYABIOの主要な心臓疾患治療薬であるHBI-3000のプルーフ・オブ・コンセプト試験の責任者を務めています。25年以上の業界経験を有し、がん、糖尿病、炎症系疾患、中枢神経系疾患などの幅広い治療分野で、創薬、前臨床開発、企業提携、アライアンス管理の豊富な知識と経験を活かし、複数のバイオテクノロジー企業に科学面と事業開発面の両面からコンサルティングサービスを提供してきました。HUYABIO入社前は、Novasite Pharmaceuticalsの事業開発担当ディレクター、Ontogen Corporationの経営企画及び創薬担当、J&Jのバイオテクノロジー製品開発グループのメンバーとして従事していました。カリフォルニア大学サンディエゴ校で生物学/神経生物学の博士号を、プリンストン大学で生物学の学士号を取得しています。