Bani Tchekanova, PhD, MS

SVP, Global Regulatory Affairs

製薬業界において、主にオンコロジー領域及び心血管系疾患領域でのグローバルな薬事業務、戦略的品質保証及び臨床研究に25年以上携わり、豊富な経験と知識を有しています。HUYABIO入社前はStatera Biopharmaceuticalの薬事・臨床開発担当副社長を務め、臨床開発業務、ファーマコビジランス、安全性報告及び薬事業務の監督責任者として活躍していました。また、Collidionの薬事・臨床開発・品質保証担当副社長として、開発及び戦略の助言を行い、規制当局への承認申請を成功へと導きました。PAREXELではシニアコンサルタント、Artemisでは臨床オペレーション担当ディレクター、EMD Seronoでは薬事担当ディレクター、Boehringer Ingelheimでは国際添付文書策定責任者、Abbottでは薬事担当マネージャーを務めていました。ウィスコンシン大学ミルウォーキー校で分子生物学の博士号、臨床検査科学の修士号、生物学と化学の学士号を取得しています。